根本原因分析(5W) :为什么重复性验证实验加标供试品溶液中杂质X的峰面积只有正常峰面积的一半?答:怀疑杂质X对照品贮备溶液配制过程出现差错,淄博中药质量研究。行动:检查实验现场,发现实验员所用移液枪的量程为500μl,而方案规定是移液1000μl。为什么移液枪的量程为500μl,而不是1000μl?答:他人借用了此移液枪(使用500μl量程),还回来后,小A没注意量程被调了,因此移液错误。为什么移液枪量程被调了没有发现?答:习惯性思维,忘记确认移液枪的量程,淄博中药质量研究,直接进行移液操作。根本原因:移液枪使用前未对其量程进行确认。针对此调查后的根本原因,淄博中药质量研究,制定纠正预防措施:纠正措施 ,重新配制“重复性-加标供试品溶液”,对项目XM2021154中采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验重新进行验证。山东大学淄博生物医药研究院依托山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源优势。淄博中药质量研究
我们主张强制降解研究应该有现实的限制,其他的指导和讨论可以在PhRMA的“可用的指导和较佳实践”文章、第1章和其他地方中找到。正如PhRMA文章中所讨论的,应力测试的目标是“活性成分10%的降解或暴露于能量略高于加速稳定性试验条件(例如,6个月40℃)......”PhRMA文章中讨论的方法承认,在给定降解条件下,在合理的时间下不能降解,在这些情况下不建议进一步的降解。增加降解条件迫使其降解(不考虑压力是否过度)会导致不能表明“现实世界”的降解途径。这种降解将导致不必要的方法来分离其组分,这些组分在现实条件下永远不会观察到。四川原料药质量研究单位研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。
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为使中药配方颗粒能够承载中药饮片的安全性、有效性,国家药典委员会把标准汤剂作为衡量中药配方颗粒是否与临床汤剂基本一致的标准参照物。《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》[1]规定了中药配方颗粒所有药学研究,均应以标准汤剂的特征图谱,有效(或指标)成份的含量及含量转移率,出膏率等至少以上三个参数为依据进行对比研究。随着省级和国家中药配方颗粒标准的相继出台,中药配方颗粒质量控制的无序时代即将结束。相对于分析液相,制备液相是利用色谱柱的分离能力来去除杂质,以得到高纯样品,是一种快速有效的分析、分离工具。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。
如果是盐的形态或物理特性(例如,粒径、多形性形态、表面积等)发生变化,所有固态压力测试研究都应该重复,因为这些变化可能会影响降解速率甚至降解途径。原料药强制降解试验的降解条件需要到什么程度?这是与压力测试研究相关的常见的问题之一,可能是因为没有官方的监管指南来处理这些细节。主要的问题是药物必须被强制降解(无论多么恶劣的条件或暴露多久)或只是暴露在条件“合理的严厉”的解释,如果原料药在这组条件下不降解,它可以被视为“稳定”特定的降解条件。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。重庆生物制药质量研究服务
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因此,RPN 可能会对 S 、O和 D 的不同组合产生类似的风险数,使团队无法确定如何进行优先级排序。根据不同的S(严重性)、O(可能性)、D(可探测性) 组合,可以通过查表确定相应的风险控制措施的优先级(AP),示例见表一。对不同AP优先级,采取有针对性的措施降低风险级别,同时也可以判定现有的控制是否充分。高优先级(H):高级别的改进优先级,团队必须(shall)确定适当的行动以改进预防和/或探测控制;如果没有改进措施,应有文件化的理由说明。中优先级(M):中等级别的改进优先级,团队应当(should)确定适当的行动,以改进预防和/或探测控制。淄博中药质量研究
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